للت نایاب بیماری ویروولف نامی سنڈروم میں مبتلا
نئی دہلی:۔24؍نومبر
(زیڈ این ایم ایس)
اس وقت ایک انوکھا اور نایاب کیس منظر عام پر آرہا ہے، انسانی جسم کے بال ہوتے ہیں لیکن کیا آپ نے کبھی کسی کے چہرے پر گھنے بال دیکھے ہیں؟ یہ شاذ و نادر ہی اکثر معاملات میں پایا جاتا ہے۔ مدھیہ پردیش کے رتلام سے ایک انوکھا معاملہ سامنے آیا ہے جہاں اس 17 سالہ لڑکے کے چہرے پر گھنے بال ہیں۔
سال 2005 میں مدھیہ پردیش کے رتلام ضلع کے نندلیٹ گاؤں میں ایک بچہ پیدا ہوا۔ اس کی پیدائش کے ساتھ ہی اس کے چہرے پر لمبے بال بڑھ گئے تھے۔ کچھ لوگوں نے بچے کو بال ہنومان سمجھ کر پوجا بھی شروع کر دی۔ لیکن جیسے جیسے یہ بچہ بڑا ہونے لگا، یہ بال ایک بڑا مسئلہ بن گئے۔
چہرے پر بال ہونے کی وجہ سے للت کو کھانے پینے میں بھی پریشانی ہونے لگی۔ ساتھ والے بچے اسے بندر کہتے تھے، وہ اس کے ساتھ کھیلنے سے کتراتے تھے۔ گھر والوں نے اسے کئی جگہ دکھائے لیکن ڈاکٹروں نے اسے نایاب اور لاعلاج مرض قرار دیا۔ یہ کہانی ہے 17 سالہ للت پاٹیدار کی، جو اپنے پورے جسم پر بالوں کی وجہ سے سرخیوں میں ہے۔
للت ویروولف نامی سنڈروم میں مبتلا ہے۔ دراصل ہمارے جسم، ہاتھ، پاؤں، انگلیاں، آنکھوں کا سائز طے ہوتا ہے۔ یہاں تک کہ کوڈنگ بھی کی جاتی ہے کہ جسم کے کس حصے پر بال ہوں گے۔ اگر ہمارے جسم کی یہ جین کوڈنگ غلط ہو جائے تو ترقی بے ترتیب ہو سکتی ہے۔ مارتے ہی ایک بازو بہت لمبا ہو جائے گا یا چہرے پر بال اگ جائیں گے۔
خیال رہے کہ للت گاؤں کے ہی سرکاری اسکول میں 12ویں کلاس میں پڑھتا ہے۔ اسکول جانے کے ساتھ ساتھ اس کی کچھ بچوں سے دوستی ہوگئی اور سب کے ساتھ کھیلوں میں بھی حصہ لیتا ہے۔ اس کے ساتھ وہ ایک اچھا کھلاڑی ہونے کے ساتھ ساتھ موٹر سائیکل وغیرہ بھی چلا سکتا ہے۔ ایک عام بچے، نوعمر کی طرح زندگی گزارنے کی خواہش اس کے ذہن میں ہمیشہ رہتی ہے۔
خیال رہے کہ للت کے گھر میں والدین کے ساتھ چار بہنیں ہیں۔ وہ اس کا اکلوتا بھائی ہے۔ مزید، پولیس میں شمولیت کے ساتھ، وہ اپنا یوٹیوب چینل بھی چلانا چاہتا ہے۔
https://www.facebook.com/watch/?v=557099922922884
1884 میں امریکہ کے مشہور شو مین پی ٹی برمن نے ایک شو کیا۔ یہ ایک جنگل کی کہانی تھی، جہاں ایک غار میں ایک جنگلی آدمی رہتا تھا۔ اس کے چہرے اور جسم پر گھنے بال تھے۔ وہاں موجود ایک شکاری کو اس کا علم ہوا۔
شکاریوں نے جنگلی آدمی اور اس کے بیٹے کو پکڑ لیا۔ بیٹے کے چہرے پر بھی بال تھے، چہرہ کتے جیسا ہے۔ اس شو میں وائلڈ مین کے بیٹے کا نام ‘جو جو’ رکھا گیا تھا۔ جو-جو بھونکتے اور گرجتے تھے۔ ان کے چہرے دیکھ کر لوگوں نے اسے سچی کہانی سمجھا۔
درحقیقت وائلڈ مین کا کردار ادا کرنے والا شخص ایڈرین تھا۔ وہ روس کے سینٹ پیٹرزبرگ میں رہتا تھا۔ اس کا بیٹا، جو کتے کی طرح نظر آتا تھا، فیڈور زیفتی چیف تھا۔ دونوں باپ بیٹا ہائپرٹرائیکوسس نامی نایاب بیماری میں مبتلا تھے۔
اسے ویروولف سنڈروم کہتے ہیں۔ 100 سال پہلے تک لوگ اس بیماری کو کمائی کا ذریعہ سمجھتے تھے۔ اینڈریان کے والد بھی سرکس میں پرفارم کرتے تھے اور نمائش میں اپنے آپ کو ‘وائلڈ مین فرام دی کوسٹروما فاریسٹ’ کہہ کر شائقین کو محظوظ کرتے تھے۔
ویروولف سنڈروم کا پہلا کیس کینری جزائر کے قریب پایا گیا۔ اسے اطالوی سائنسدان یولیس الڈروونڈی نے دستاویز کیا تھا۔ یہ 1642 میں ان کی وفات کے بعد ایک کتاب میں شائع ہوا۔ لکھا گیا کہ گونسالویس کے خاندان میں دو بیٹیاں، ایک بیٹا اور ایک پوتا ہائپرٹرائیکوسس میں مبتلا تھے۔
پچھلے 300 سالوں میں پیدائشی ویروولف سنڈروم کے صرف 50 کیس رپورٹ ہوئے ہیں۔ ایک ہی وقت میں، عام طور پر تقریباً 100 ایسے کیسز سائنسی اشاعتوں میں درج کیے جاتے ہیں